超尔星学雅习通24-25（1）《药理学》在线学习平台作业答案

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24-25（1）《药理学》在线学习平台

学校: 无

问题 1: 1. 大多数药物在体内跨膜转运的方式( )

选项:

• A. 主动转运

• B. 简单扩散

• C. 易化扩散

• D. 膜孔滤过

• E. 胞饮

答案: 简单扩散

问题 2: 2. 弱碱性药物从胃肠道吸收的主要部位是( )

选项:

• A. 胃粘膜

• B. 小肠

• C. 横结肠

• D. 乙状结肠

• E. 十二指肠

答案: 小肠

问题 3: 3. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物( )

选项:

• A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多

• B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多

• C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少

• D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少

• E. 无变化

答案: 在胃中解离增多,自胃吸收减少

问题 4: 4. 某碱性药物PKa=9.8，如果增高尿液的PH，则该药在尿中（ ）

选项:

• A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快

• B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

• C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快

• D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

• E. 排泄速度不变

答案: 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

问题 5: 5. 弱碱性药物在酸性环境中( )

选项:

• A. 解离度高

• B. 解离度低

• C. 易吸收

• D. 解离度不变

• E. 难吸收

答案: 解离度高

问题 6: 6. 下列关于pH与pKa和药物解离的关系的叙述哪些是正确的?( )

选项:

• A. pH的微小变化对药物解离度影响不大

• B. pKa是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH值

• C. pH=pKa时,[HA]=[A

• ]

• D. 弱酸性药物在胃中基本不解离

• E. 弱碱性药物在肠道中基本都是非解离型的

答案: pKa是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH值

问题 7: 7. 患者，刘某，25岁，因患有癫痫需要服用苯巴比妥（弱酸性），但因治病心切而大量服用后导致中毒，医生给予碳酸氢钠静脉点滴，以加快苯巴比妥的排泄，关于此种救治方案的机理下列说法正确的是（ ）

选项:

• A. 药物不容易从血液进入脑细胞

• B. 促进药物从脑细胞向血液转移

• C. 减少药物在肾小管重吸收

• D. 促进药物从肾脏排泄

• E. 利用离子障现象原理

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问题 8: 1. 代谢药物的主要器官是（ ）

选项:

• A. 肝脏

• B. 肺脏

• C. 肾脏

• D. 皮肤

• E. 小肠

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问题 9: 2. 大多数药物在体内跨膜转运的方式( )

选项:

• A. 主动转运

• B. 简单扩散

• C. 易化扩散

• D. 膜孔滤过

• E. 胞饮

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问题 10: 3. 无吸收过程的给药途径是( )

选项:

• A. 口服

• B. 皮下注射

• C. 肌肉注射

• D. 静脉注射

• E. 舌下含化

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问题 11: 4. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是( )

选项:

• A. 在杀菌作用上有协同作用

• B. 二者竞争肾小管分泌

• C. 对细菌代谢有双重阻断作用

• D. 延缓抗药性产生

• E. 以上都不对

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问题 12: 5. 药物经过肝脏代谢后，下列说法错误的是（ ）

选项:

• A. 全部被灭活

• B. 少数药物毒性增加

• C. 大部分被灭活

• D. 部分药物活性增加

• E. 极性增加，水溶性增加

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问题 13: 6. 某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为( )

选项:

• A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

• B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

• C. 苯巴比妥抑制凝血酶

• D. 病人对双香豆素产生了耐药性

• E. 苯巴比妥抗血小板聚集

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问题 14: 7. 药物排泄的主要途径是( )

选项:

• A. 呼吸道

• B. 肠道

• C. 腺体

• D. 肾脏

• E. 肝脏

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问题 15: 8. 对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是( )

选项:

• A. 肌肉注射

• B. 静脉注射

• C. 皮下注射

• D. 口服

• E. 以上均不是

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问题 16: 9. 常用舌下给药的药物是( )

选项:

• A. 阿司匹林

• B. 苯妥英钠

• C. 维拉帕米

• D. 链霉素

• E. 硝酸甘油

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问题 17: 10. 华法林血浆蛋白结合率是99%，保泰松血浆蛋白结合率是98%，当两药合用，若华法林的血浆蛋白结合部位被保泰松药置换后，华法林的作用( )

选项:

• A. 不变

• B. 减弱

• C. 增强

• D. 消失

• E. 不变或消失

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问题 18: 11. 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是( )

选项:

• A. 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过

• B. 解离的药物易从肾小管重吸收

• C. 药物的排泄与尿液pH值无关

• D. 改变尿液pH值可改变药物的排泄速度

• E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等

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问题 19: 12. 某男,64岁。患脑梗死多年,长期口服华法林6mg/d,近日由于接触过开放性肺结核患者,为预防感染,口服异烟肼300mg/d,结果出现口腔、皮肤黏膜多处出血点,其原因是

选项:

• A. 异烟肼引起出血

• B. 结核杆菌感染

• C. 异烟肼抑制肝药酶,华法林代谢减弱

• D. 异烟肼损伤肝脏引起凝血障碍

• E. 异烟肼造成维生素B6缺乏而致

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问题 20: 13. 口服经消化道吸收的药物，首次经过肝脏后血药浓度明显下降的主要原因是（ ）

选项:

• A. 生物转化

• B. 重吸收

• C. 首过消除

• D. 首剂效应

• E. 肠肝循环

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问题 21: 14. 下列受到药物肠肝循环影响的是（ ）

选项:

• A. 起效快慢

• B. 代谢快慢

• C. 分布快慢

• D. 作用持续时间

• E. 药物吸收快慢

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问题 22: 15. 药物在体内的消除方式有( )

选项:

• A. 肝脏消除

• B. 肾脏消除

• C. 一级动力学消除

• D. 零级动力学消除

• E. 肠道消除

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问题 23: 16. 药物的体内过程包括( )

选项:

• A. 吸收

• B. 分布

• C. 代谢

• D. 排泄

• E. 转运

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问题 24: 17. 舌下给药的主要特点是( )

选项:

• A. 可避免肠肝循环

• B. 可避免胃酸破坏

• C. 可部分避免首过消除

• D. 吸收缓慢

• E. 有时吸收不完全

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问题 25: 18. 当肾功能低下者用药时,应注意患者( )

选项:

• A. 对药物的代谢能力

• B. 对药物的排泄能力

• C. 对药物的分布能力

• D. 可使药物作用减弱

• E. 可使药物作用增强

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问题 26: 19. 药物与血浆蛋白结合后( )

选项:

• A. 排泄加快

• B. 易通过血脑屏障

• C. 暂时失去药理活性

• D. 不易通过血脑屏障

• E. 代谢加快

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问题 27: 20. 药物经生物转化后( )

选项:

• A. 大多数药物活性增强

• B. 大多数药物活性减弱或消失

• C. 少数药物活性增强

• D. 仅少数药物活性减弱或消失

• E. 对大多数药物的活性无影响

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问题 28: 21. 下列属于肝药酶诱导剂的药物是( )

选项:

• A. 苯巴比妥

• B. 卡马西平

• C. 苯妥英钠

• D. 西咪替丁

• E. 利福平

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问题 29: 22. 口服给药的缺点是( )

选项:

• A. 有些药可被消化液破坏

• B. 有些药对消化道有刺激

• C. 有些药的吸收易受食物影响

• D. 有些药有首过消除

• E. 昏迷病人不宜应用

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问题 30: 23. 影响药物在体内分布的因素有( )

选项:

• A. 药物的理化性质

• B. 体液pH值、血浆蛋白结合率

• C. 组织亲和力和脏器的血流量

• D. 给药剂量

• E. 体内各种特殊屏障

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问题 31: 24. 不同药物经生物转化后,可能出现( )

选项:

• A. 水溶性增加

• B. 药理活性降低

• C. 极性增加

• D. 药理活性增强

• E. 药物失效

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问题 32: 25. 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后( )

选项:

• A. 水溶性增加

• B. 脂溶性降低

• C. 极性增加

• D. 易从肾中排泄

• E. 脂溶性增加

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问题 33: 26. 药物在肝脏生物转化时属于第Ⅰ相反应的是( )

选项:

• A. 氧化

• B. 还原

• C. 水解

• D. 结合

• E. 去硫

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问题 34: 1. 代谢药物的主要器官是（ ）

选项:

• A. 肝脏

• B. 肺脏

• C. 肾脏

• D. 皮肤

• E. 小肠

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问题 35: 2. 大多数药物在体内跨膜转运的方式( )

选项:

• A. 主动转运

• B. 简单扩散

• C. 易化扩散

• D. 膜孔滤过

• E. 胞饮

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问题 36: 3. 无吸收过程的给药途径是( )

选项:

• A. 口服

• B. 皮下注射

• C. 肌肉注射

• D. 静脉注射

• E. 舌下含化

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问题 37: 4. 弱碱性药物从胃肠道吸收的主要部位是( )

选项:

• A. 胃粘膜

• B. 小肠

• C. 横结肠

• D. 乙状结肠

• E. 十二指肠

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问题 38: 5. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是( )

选项:

• A. 在杀菌作用上有协同作用

• B. 二者竞争肾小管分泌

• C. 对细菌代谢有双重阻断作用

• D. 延缓抗药性产生

• E. 以上都不对

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问题 39: 6. 某催眠药的半衰期为1小时,给予100mg剂量后病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了( )

选项:

• A. 2h

• B. 3h

• C. 4h

• D. 5h

• E. 0.5h

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问题 40: 7. 一次静注给药后约经过几个血浆半衰期可自机体排出达95%以上( )

选项:

• A. 3个

• B. 4个

• C. 5个

• D. 6个

• E. 7个

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问题 41: 8. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物( )

选项:

• A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多

• B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多

• C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少

• D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少

• E. 无变化

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问题 42: 9. 药物经过肝脏代谢后，下列说法错误的是（ ）

选项:

• A. 全部被灭活

• B. 少数药物毒性增加

• C. 大部分被灭活

• D. 部分药物活性增加

• E. 极性增加，水溶性增加

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问题 43: 10. 药物的药-时曲线下面积反映( )

选项:

• A. 在一定时间内药物的分布情况

• B. 药物的血浆半衰期长短

• C. 在一定时间内药物消除的量

• D. 在一定时间内药物吸收入血的相对量

• E. 药物达到稳态浓度时所需要的时间

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问题 44: 11. 静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ng/ml,其表观分布容积约为( )

选项:

• A. 0.5L

• B. 7L

• C. 50L

• D. 70L

• E. 700L

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问题 45: 12. 药物的零级动力学消除是指( )

选项:

• A. 药物完全消除至零

• B. 单位时间内消除恒定剂量的药物

• C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

• D. 药物的消除速率常数为零

• E. 单位时间内消除恒定比例的药物

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问题 46: 13. 某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为( )

选项:

• A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

• B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

• C. 苯巴比妥抑制凝血酶

• D. 病人对双香豆素产生了耐药性

• E. 苯巴比妥抗血小板聚集

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问题 47: 14. 药时曲线的峰值浓度表明( )

选项:

• A. 药物吸收速度与消除速度达到动态平衡

• B. 药物吸收过程已完成

• C. 药物在体内分布已达到平衡

• D. 药物消除过程才开始

• E. 药物的疗效最好

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问题 48: 15. 已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml则此药的半衰期为( )

选项:

• A. 4h

• B. 2h

• C. 6h

• D. 3h

• E. 9h

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问题 49: 16. 药物排泄的主要途径是( )

选项:

• A. 呼吸道

• B. 肠道

• C. 腺体

• D. 肾脏

• E. 肝脏

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问题 50: 17. 对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是( )

选项:

• A. 肌肉注射

• B. 静脉注射

• C. 皮下注射

• D. 口服

• E. 以上均不是

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问题 51: 18. 常用舌下给药的药物是( )

选项:

• A. 阿司匹林

• B. 苯妥英钠

• C. 维拉帕米

• D. 链霉素

• E. 硝酸甘油

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问题 52: 19. 在下列描述中错误的是( )

选项:

• A. 肌注比皮下吸收快

• B. 口服最常用

• C. 静脉注射无吸收过程

• D. 青霉素口服被胃酸破坏属于首过消除

• E. 舌下给药可以避免首过消除

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问题 53: 20. 对同一药物来说,下列哪种说法是错误的( )

选项:

• A. 在一定范围内剂量越大,作用越强

• B. 对不同个体,用量相同,作用不一定相同

• C. 用于妇女时,效应可能与男性不同

• D. 小儿应用时,体重越重,用量应越大

• E. 成人应用时,年龄越大,用量应越大

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问题 54: 21. 安慰剂是( )

选项:

• A. 不含活性成分的药物制剂

• B. 治疗用的辅助药剂

• C. 治疗用的主要药剂

• D. 是色香味均佳,令病人高兴的药剂

• E. 阳性对照药

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问题 55: 22. 华法林血浆蛋白结合率是99%，保泰松血浆蛋白结合率是98%，当两药合用，若华法林的血浆蛋白结合部位被保泰松药置换后，华法林的作用( )

选项:

• A. 不变

• B. 减弱

• C. 增强

• D. 消失

• E. 不变或消失

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问题 56: 23. 静脉注射1g某磺胺药,其血药浓度为5mg/dl,其表观分布容积为( )

选项:

• A. 0.05L

• B. 2L

• C. 5L

• D. 20L

• E. 200L

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问题 57: 24. 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是( )

选项:

• A. 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过

• B. 解离的药物易从肾小管重吸收

• C. 药物的排泄与尿液pH值无关

• D. 改变尿液pH值可改变药物的排泄速度

• E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等

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问题 58: 25. 某男,64岁。患脑梗死多年,长期口服华法林6mg/d,近日由于接触过开放性肺结核患者,为预防感染,口服异烟肼300mg/d,结果出现口腔、皮肤黏膜多处出血点,其原因是

选项:

• A. 异烟肼引起出血

• B. 结核杆菌感染

• C. 异烟肼抑制肝药酶,华法林代谢减弱

• D. 异烟肼损伤肝脏引起凝血障碍

• E. 异烟肼造成维生素B6缺乏而致

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问题 59: 26. 口服经消化道吸收的药物，首次经过肝脏后血药浓度明显下降的主要原因是（ ）

选项:

• A. 生物转化

• B. 重吸收

• C. 首过消除

• D. 首剂效应

• E. 肠肝循环

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问题 60: 27. 某碱性药物PKa=9.8，如果增高尿液的PH，则该药在尿中（ ）

选项:

• A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快

• B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

• C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快

• D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

• E. 排泄速度不变

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问题 61: 28. 下列受到药物肠肝循环影响的是（ ）

选项:

• A. 起效快慢

• B. 代谢快慢

• C. 分布快慢

• D. 作用持续时间

• E. 药物吸收快慢

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问题 62: 29. 某药口服和静脉注射相同剂量后的AUC相等表明（ ）

选项:

• A. 该药口服吸收迅速

• B. 该药口服吸收完全

• C. 该药口服生物利用度低

• D. 该药口服未经肝门静脉吸收

• E. 该药静脉注射生物利用度低

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问题 63: 30. 已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，如果每隔1个半衰期给一次药，则此药达到Css大概需要的时间是( )

选项:

• A. 3h

• B. 9h

• C. 15h

• D. 24h

• E. 48h

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问题 64: 31. 药物在体内的消除方式有( )

选项:

• A. 肝脏消除

• B. 肾脏消除

• C. 一级动力学消除

• D. 零级动力学消除

• E. 肠道消除

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问题 65: 32. 药物的体内过程包括( )

选项:

• A. 吸收

• B. 分布

• C. 代谢

• D. 排泄

• E. 转运

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问题 66: 33. 弱碱性药物在酸性环境中( )

选项:

• A. 解离度高

• B. 解离度低

• C. 易吸收

• D. 解离度不变

• E. 难吸收

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问题 67: 34. 舌下给药的主要特点是( )

选项:

• A. 可避免肠肝循环

• B. 可避免胃酸破坏

• C. 可部分避免首过消除

• D. 吸收缓慢

• E. 有时吸收不完全

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问题 68: 35. 当肾功能低下者用药时,应注意患者( )

选项:

• A. 对药物的代谢能力

• B. 对药物的排泄能力

• C. 对药物的分布能力

• D. 可使药物作用减弱

• E. 可使药物作用增强

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问题 69: 36. 关于T1/2描述正确的是( )

选项:

• A. 按一级动力学消除的药物,其T1/2与药物浓度无关

• B. 按零级动力学消除的药物,其T1/2与药物浓度无关

• C. 按一级动力学消除的药物,经5个T1/2后体内约97%的药物被消除

• D. 按零级动力学消除的药物,其T1/2是恒定值

• E. 血浆药物浓度降低一半所需的时间

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问题 70: 37. 药物与血浆蛋白结合后( )

选项:

• A. 排泄加快

• B. 易通过血脑屏障

• C. 暂时失去药理活性

• D. 不易通过血脑屏障

• E. 代谢加快

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问题 71: 38. 药物经生物转化后( )

选项:

• A. 大多数药物活性增强

• B. 大多数药物活性减弱或消失

• C. 少数药物活性增强

• D. 仅少数药物活性减弱或消失

• E. 对大多数药物的活性无影响

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问题 72: 39. 下列属于肝药酶诱导剂的药物是( )

选项:

• A. 苯巴比妥

• B. 卡马西平

• C. 苯妥英钠

• D. 西咪替丁

• E. 利福平

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问题 73: 40. 口服给药的缺点是( )

选项:

• A. 有些药可被消化液破坏

• B. 有些药对消化道有刺激

• C. 有些药的吸收易受食物影响

• D. 有些药有首过消除

• E. 昏迷病人不宜应用

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问题 74: 41. 表观分布容积的意义有( )

选项:

• A. 反映药物吸收的量

• B. 反映药物分布的范围

• C. 反映药物排泄的过程

• D. 表观分布容积越大,说明药物分布越广

• E. 可估算体内药物总量

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问题 75: 42. 关于体内药量变化的时间过程,下列哪些是正确的( )

选项:

• A. 等量等间隔给药,经5个半衰期基本达到稳态血药浓度

• B. 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除

• C. 药物吸收越快曲线下面积越大

• D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快

• E. 药物吸收速度不影响曲线下面积

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问题 76: 43. 药物T1/2的临床意义是( )

选项:

• A. 确定给药剂量的依据

• B. 预计反复给药间隔时间的依据

• C. 预计药物在体内消除的时间

• D. 预计多次给药达稳态浓度的时间

• E. 可以反映肝肾对药物的消除能力

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问题 77: 44. 影响药物在体内分布的因素有( )

选项:

• A. 药物的理化性质

• B. 体液pH值、血浆蛋白结合率

• C. 组织亲和力和脏器的血流量

• D. 给药剂量

• E. 体内各种特殊屏障

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问题 78: 45. 不同药物经生物转化后,可能出现( )

选项:

• A. 水溶性增加

• B. 药理活性降低

• C. 极性增加

• D. 药理活性增强

• E. 药物失效

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问题 79: 46. 下列关于pH与pKa和药物解离的关系的叙述哪些是正确的?( )

选项:

• A. pH的微小变化对药物解离度影响不大

• B. pKa是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH值

• C. pH=pKa时,[HA]=[A

• ]

• D. 弱酸性药物在胃中基本不解离

• E. 弱碱性药物在肠道中基本都是非解离型的

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问题 80: 47. 某药按一级动力学消除,这表明( )

选项:

• A. 消除速率常数恒定

• B. 消除速率与血药浓度成正相关

• C. 单位时间药物消除量恒定

• D. 血浆半衰期恒定

• E. 增加剂量能按比例延长药物消除完毕的时间

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问题 81: 48. 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后( )

选项:

• A. 水溶性增加

• B. 脂溶性降低

• C. 极性增加

• D. 易从肾中排泄

• E. 脂溶性增加

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问题 82: 49. 药物在肝脏生物转化时属于第Ⅰ相反应的是( )

选项:

• A. 氧化

• B. 还原

• C. 水解

• D. 结合

• E. 去硫

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问题 83: 50. 影响药物作用的因素包括 ( )

选项:

• A. 年龄

• B. 性别

• C. 遗传因素

• D. 疾病状态

• E. 心理因素

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问题 84: 51. 患者，刘某，25岁，因患有癫痫需要服用苯巴比妥（弱酸性），但因治病心切而大量服用后导致中毒，医生给予碳酸氢钠静脉点滴，以加快苯巴比妥的排泄，关于此种救治方案的机理下列说法正确的是（ ）

选项:

• A. 药物不容易从血液进入脑细胞

• B. 促进药物从脑细胞向血液转移

• C. 减少药物在肾小管重吸收

• D. 促进药物从肾脏排泄

• E. 利用离子障现象原理

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问题 85: 1. 下述叙述中错误的是( )
·

选项:

• A. 在给药方法中口服最常用
·

• B. 过敏反应一般不可预知
·

• C. 药物的作用与给药途径无关
·

• D. 肌注比皮下注射快
·

• E. 大多数药物不易经皮肤吸收

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问题 86: 2. 麻黄碱短期内反复多次用药，药效减弱，称为( )

选项:

• A. 习惯性

• B. 快速耐受性

• C. 成瘾性

• D. 耐药性

• E. 依赖性

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问题 87: 3. 下列关于老年人用药中，错误的是( )

选项:

• A. 对药物的反应性与健康成年人可有不同

• B. 对某些药物的反应特别敏感

• C. 对某些药物的耐受性较差

• D. 老年人用药剂量一般与健康成年人相同

• E. 老年人对药物的反应与健康成年人不同。

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问题 88: 4. 下列关于婴幼儿用药的叙述中，错误的是( )

选项:

• A. 对药物的反应可能与成人不同

• B. 用药剂量根据体重计算

• C. 只有按体重计算给药，婴幼儿对药物的反应才会与成人相同

• D. 某些药物会影响儿童骨骼、牙齿的发育

• E. 与成人相比较，药物易透过血脑屏障

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问题 89: 5. 机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为( )

选项:

• A. 习惯性

• B. 耐受性

• C. 过敏性

• D. 成瘾性

• E. 停药反应

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问题 90: 6. 多次连续用药后，病原体对药物的敏感性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为( )

选项:

• A. 耐药性

• B. 耐受性

• C. 快速耐受性

• D. 药物依赖性

• E. 变态反应

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问题 91: 7. 反复应用药物后，机体对药物的反应性逐渐降低是( )

选项:

• A. 习惯性

• B. 成瘾性

• C. 依赖性

• D. 耐受性

• E. 耐药性

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问题 92: 8. 安慰剂是( )

选项:

• A. 不含活性成分的药物制剂

• B. 治疗用的辅助药剂

• C. 治疗用的主要药剂

• D. 是色香味均佳，令病人高兴的药剂

• E. 阳性对照药

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问题 93: 9. 对同一药物来说，下列哪种说法是错误的( )

选项:

• A. 在一定范围内剂量越大，作用越强

• B. 对不同个体，用量相同，作用不一定相同

• C. 用于妇女时，效应可能与男性不同

• D. 小儿应用时，体重越重，用量应越大

• E. 成人应用时，年龄越大，用量应越大

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问题 94: 10. 影响药物作用的因素包括 ( )

选项:

• A. 年龄

• B. 性别

• C. 遗传因素

• D. 疾病状态

• E. 心理因素

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问题 95: 1. 经肠道消化吸收的药物经过肝脏后血药浓度明显下降的原因是（ ）

选项:

• A. 生物转化

• B. 重吸收

• C. 首过消除

• D. 首剂效应

• E. 肠肝循环

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问题 96: 2. 可引起首关消除的主要给药途径是（ ）

选项:

• A. 吸入给药

• B. 舌下给药

• C. 口服给药

• D. 直肠给药

• E. 皮下注射

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问题 97: 3. 引起药物首过消除最主要的器官是（ ）

选项:

• A. 肝

• B. 肾

• C. 肺

• D. 肠黏膜

• E. 门静脉

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问题 98: 4. 不影响药物在体内分布的因素是（ ）

选项:

• A. 药物脂溶性

• B. 药物的PKa

• C. 治疗量范围内给药剂量的变化

• D. 血脑屏障

• E. 器官和组织的血流量

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问题 99: 5. 某弱酸性药物PKa是3.4，在血浆中的解离百分率是（ ）

选项:

• A. 1%

• B. 10%

• C. 90%

• D. 99%

• E. 99.99%

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问题 100: 6. 按一级动力学消除的药物特点为（ ）

选项:

• A. 药物的半衰期与剂量有关

• B. 为绝大多数药物的消除方式

• C. 单位时间内实际消除的药量不变

• D. 单位时间内实际消除的药量递增

• E. 体内药物经2-3个半衰期后可基本消除干净

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问题 101: 7. 一级消除动力学的特点是（ ）

选项:

• A. 药物的半衰期不是恒定值

• B. 为少数药物的消除方式

• C. 单位时间内实际消除的药量随时间递减

• D. 为一种恒速消除动力学

• E. 其消除速度与初始血药浓度高低无关

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问题 102: 8. 按一级动力学消除的某药，半衰期为8小时，若按恒定剂量每隔一个半衰期给一次药，达到稳态血药浓度所需时间为（ ）

选项:

• A. 10小时

• B. 20小时

• C. 30小时

• D. 40小时

• E. 50小时

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问题 103: 9. 用药的间隔时间主要取决于（ ）

选项:

• A. 药物的血浆蛋白结合率

• B. 药物的吸收速度

• C. 药物的排泄速度

• D. 药物的消除速度

• E. 药物的分布速度

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问题 104: 10. 化学药品A适应症为原发性高血压，现拟用B进行人体生物等效性研究，口服给药剂量为0.5mg，A药与B药的药-时曲线下面积（AUC）分别为27.2ng/(h•ml) 和23.3ng/(h•ml)。下面关于A药与B药生物利用度的描述，正确的是（ ）

选项:

• A. A药与B药不具有生物等效性

• B. A药的绝对生物利用度是54%

• C. B药的绝对生物利用度是46%

• D. B药对A药的相对生物利用度是86%

• E. A药对B药的相对生物利用度是86%

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问题 105: 11. 药物的副反应是（ ）

选项:

• A. 难以避免的

• B. 较严重的不良反应

• C. 剂量过大时药物产生的不良反应

• D. 药物作用的选择性

• E. 与药物治疗目的有关的效应

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问题 106: 12. 药物副作用

选项:

• A. 一般都很严重

• B. 发生在大剂量情况下

• C. 可以避免

• D. 发生在治疗剂量下

• E. 与药物作用的选择性高有关

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问题 107: 13. 停药后血浆药物浓度降至阈浓度以下时仍存在的药理作用成为（ ）

选项:

• A. 耐受性

• B. 后遗效应

• C. 特异质反应

• D. 副作用

• E. 停药反应

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问题 108: 14. 治疗指数计算方法为（ ）

选项:

• A. 比值越大越安全

• B. ED

• /LD

• C. ED

• /TD

• D. 比值越大，药物毒性越大

• E. LD

• /ED

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问题 109: 15. 受体阻断剂的特点是（ ）

选项:

• A. 对受体无亲和力，无内在活性

• B. 对受体无亲和力，有内在活性

• C. 对受体有亲和力，无内在活性

• D. 对受体有亲和力，有内在活性

• E. 效价强度与其对受体的亲和力无关

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问题 110: 1. 传出神经按递质可分为 ( )

选项:

• A. 中枢神经和外周神经

• B. 交感神经和副交感神经

• C. 运动神经和感觉神经

• D. 胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经

• E. 运动神经和自主神经

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问题 111: 2. 下列哪类神经纤维兴奋时，其末梢不释放乙酰胆碱 ( )

选项:

• A. 交感神经的节前纤维

• B. 副交感神经的节前纤维

• C. 绝大部分交感神经的节后纤维

• D. 副交感神经的节后纤维

• E. 运动神经

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问题 112: 3. 突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于( )

选项:

• A. 乙酰胆碱酯酶水解

• B. 胆碱乙酰化酶

• C. 摄取1

• D. 摄取2

• E. 酪氨酸羟化酶

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问题 113: 4. 合成去甲肾上腺素过程中的限速酶是( )

选项:

• A. 多巴脱羧酶

• B. 多巴胺β-羟化酶

• C. 酪氨酸羟化酶

• D. 单胺氧化酶(MAO)

• E. 儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)

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问题 114: 5. 去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是( )

选项:

• A. 被MAO破坏

• B. 被COMT破坏

• C. 神经摄取

• D. 酶破坏

• E. 被乙酰胆碱酯酶水解

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问题 115: 6. 胆碱能神经节后纤维兴奋时,不会产生下列哪种效应( )

选项:

• A. 心脏抑制

• B. 血管扩张,血压下降

• C. 骨骼肌松弛

• D. 内脏平滑肌收缩

• E. 瞳孔缩小

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问题 116: 7. M胆碱受体激动时,可引起下列哪种效应( )

选项:

• A. 睫状肌松弛

• B. 瞳孔扩大

• C. 糖原分解

• D. 脂肪分解

• E. 心脏抑制

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问题 117: 8. N

选项:

• A. 睫状肌

• B. 内脏括约肌

• C. 骨骼肌

• D. 肾上腺髓质

• E. 自主神经节

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问题 118: 9. 去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括( )

选项:

• A. 心脏兴奋

• B. 皮肤黏膜血管和内脏血管收缩

• C. 支气管平滑肌舒张

• D. 胃肠平滑肌收缩

• E. 瞳孔扩大

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问题 119: 10. β受体激动不会引起下列哪种效应( )

选项:

• A. 心肌收缩力增加

• B. 支气管平滑肌舒张

• C. 膀胱逼尿肌收缩

• D. 骨骼肌血管舒张

• E. 脂肪分解

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问题 120: 11. 合成去甲肾上腺素的原料是( )

选项:

• A. 丝氨酸

• B. 苏氨酸

• C. 酪氨酸

• D. 赖氨酸

• E. 半胱氨酸

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问题 121: 12. 合成乙酰胆碱的原料是( )

选项:

• A. 胆碱+辅酶A

• B. 胆碱+辅酶Q

• C. 胆碱+乙酰辅酶A

• D. 胆碱+ATP

• E. 胆碱+GTP

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问题 122: 13. N

选项:

• A. 心肌收缩力增加

• B. 支气管平滑肌舒张

• C. 膀胱逼尿肌收缩

• D. 骨骼肌收缩

• E. 脂肪分解

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问题 123: 14. 多巴胺β羟化酶主要存在于( )

选项:

• A. 胆碱能神经突触间隙

• B. 去甲肾上腺素能神经突触间隙

• C. 胆碱能神经突触前膜

• D. 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡中

• E. 去甲肾上腺素能神经突触前膜

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问题 124: 15. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是( )

选项:

• A. 皮肤、黏膜血管

• B. 肾血管

• C. 脑血管

• D. 冠状动脉

• E. 骨骼肌血管

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问题 125: 16. 下列哪种受体激动时可引起支气管平滑肌舒张( )

选项:

• A. α

• 受体

• B. α

• 受体

• C. β

• 受体

• D. β

• 受体

• E. M受体

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问题 126: 17. 外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 去氧肾上腺素

• E. 多巴胺

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问题 127: 18. 去甲肾上腺素消除的方式有( )

选项:

• A. 被MAO破坏

• B. 被COMT破坏

• C. 摄取1

• D. 摄取2

• E. 被胆碱酯酶水解

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问题 128: 19. M受体激动时的效应有( )

选项:

• A. 胃肠平滑肌收缩

• B. 腺体分泌增加

• C. 心率减慢

• D. 瞳孔缩小

• E. 皮肤、黏膜血管舒张

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问题 129: 20. 去甲肾上腺素能神经兴奋的表现有( )

选项:

• A. 心肌收缩力增加

• B. 心率加快

• C. 骨骼肌收缩

• D. 皮肤、黏膜血管收缩

• E. 瞳孔扩大

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问题 130: 1. 新斯的明对下列哪个效应器作用最强( )

选项:

• A. 骨骼肌

• B. 心脏

• C. 血管

• D. 腺体

• E. 眼

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问题 131: 2. 治疗重症肌无力最好选用( )

选项:

• A. 毛果芸香碱

• B. 毒扁豆碱

• C. 新斯的明

• D. 阿托品

• E. 乙酰胆碱

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问题 132: 3. 治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用( )

选项:

• A. 毛果芸香碱

• B. 毒扁豆碱

• C. 新斯的明

• D. 阿托品

• E. 乙酰胆碱

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问题 133: 4. 新斯的明治疗重症肌无力的机制是( )

选项:

• A. 兴奋大脑皮层

• B. 激动骨骼肌M胆碱受体

• C. 促进乙酰胆碱合成

• D. 抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N

• 受体

• E. 促进骨骼肌细胞Ca

• 内流

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问题 134: 5. 新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病( )

选项:

• A. 重症肌无力

• B. 手术后腹气胀

• C. 前列腺肥大引起的尿潴留

• D. 竞争性肌松药(筒箭毒碱)中毒

• E. 阵发性室上性心动过速

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问题 135: 6. 有机磷酸酯类的中毒机制是( )

选项:

• A. 激活胆碱酯酶

• B. 不可逆的抑制胆碱酯酶活性

• C. 激活磷酸二酯酶

• D. 抑制磷酸二酯酶

• E. 抑制腺苷酸环化酶

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问题 136: 7. 关于解磷定的叙述,错误的是( )

选项:

• A. 可使被有机磷酸酯类抑制的尚未老化的胆碱酯酶复活

• B. 能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合,阻止有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶

• C. 可直接对抗体内积聚的乙酰胆碱

• D. 对急性乐果中毒无效

• E. 能迅速制止肌束颤动

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问题 137: 8. 敌百虫口服中毒时,哪一项处理是错误的( )

选项:

• A. 生理盐水洗胃

• B. 碳酸氢钠溶液洗胃

• C. 高锰酸钾溶液洗胃

• D. 硫酸镁导泻

• E. 及早使用阿托品

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问题 138: 9. 对一口服有机磷农药中毒的患者,下列抢救措施中错误的是( )

选项:

• A. 迅速洗胃

• B. 及早、足量、反复注射阿托品

• C. 待阿托品疗效不好时,加用氯解磷定

• D. 吸氧

• E. 硫酸镁导泻

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问题 139: 10. 在抢救有机磷酸酯类急性中毒过程中,若患者出现轻度瞳孔扩大、全身皮肤干燥、颜面潮红、心率加快,此时应采取什么措施( )

选项:

• A. 加大阿托品用量

• B. 阿托品逐渐减量至维持量

• C. 加大碘解磷定用

• D. 立即停用阿托品

• E. 用新斯的明对抗

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问题 140: 11. 新斯的明治疗重症肌无力过程中,若发生“胆碱能危象”,应如何正确处理( )

选项:

• A. 增加药量

• B. 停药

• C. 不能用阿托品对抗

• D. 用琥珀胆碱对抗

• E. 用尼可刹米对抗

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问题 141: 12. 下列药物中,哪一种属于难逆性抗胆碱酯酶药( )

选项:

• A. 新斯的明

• B. 氯解磷定

• C. 敌百虫

• D. 毒扁豆碱

• E. 吡斯地明

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问题 142: 13. 下列描述中,哪项不是慢性有机磷酸酯类中毒患者的表现( )

选项:

• A. 头痛头晕等神经衰弱综合征

• B. 血浆AChE活性持续明显下降

• C. 腹胀、多汗

• D. 大小便失禁

• E. 失眠乏力

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问题 143: 14. 对硫磷口服中毒时,哪一项处理措施是错误的( )

选项:

• A. 生理盐水洗胃

• B. 碳酸氢钠溶液洗胃

• C. 高锰酸钾溶液洗胃

• D. 硫酸镁导泻

• E. 及早使用阿托品

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问题 144: 15. 某男,45岁。双眼睑下垂6~7天,渐加重,近一两天四肢活动无力,晨起轻,下午重,休息后减轻,活动后加重。诊断:重症肌无力。对该病人最好用哪种药物治疗

选项:

• A. 毛果芸香碱

• B. 毒扁豆碱

• C. 新斯的明

• D. 阿托品

• E. 山莨菪碱

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问题 145: 16. 女性,23岁。2小时前口服50%敌敌畏60ml,大约10分钟后出现呕吐、大汗,随后昏迷,急送人院。检查:呼吸急促,32次/分,血压18.7/13.3kPa(140,/100mm/Hg),心律紊乱,肠鸣音亢进,双侧瞳孔1~2mm,胸前有肌颤,全血ChE活力为30%。病人人院后,除给洗胃和给氯解磷定治疗外,还应立即注射何种药物抢救?

选项:

• A. 氯丙嗪

• B. 普萘洛尔

• C. 阿托品

• D. 毛果芸香碱

• E. 新斯的明

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问题 146: 17. 新斯的明禁用于( )

选项:

• A. 支气管哮喘

• B. 胃肠痉挛

• C. 阵发性室上性心动过速

• D. 机械性肠梗阻

• E. 机械性尿路梗阻

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问题 147: 18. 新斯的明的作用机制是( )

选项:

• A. 抑制胆碱酯酶

• B. 促进乙酰胆碱合成

• C. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

• D. 直接激动N

• 受体

• E. 直接激动N

• 受体

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问题 148: 19. 与碘解磷定相比,氯解磷定的特点是( )

选项:

• A. 水溶性好

• B. 水溶液较稳定

• C. 可肌内注射

• D. 可口服给药

• E. 副作用小

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问题 149: 1. 与阿托品的M受体阻断作用无关的是( )

选项:

• A. 松弛内脏平滑肌

• B. 抑制腺体分泌

• C. 解除小血管痉挛

• D. 加快心率

• E. 扩瞳

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问题 150: 2. 阿托品用于全身麻醉前给药的目的是( )

选项:

• A. 镇静

• B. 镇痛

• C. 松弛骨骼肌

• D. 预防心动过缓

• E. 抑制呼吸道腺体分泌

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问题 151: 3. 阿托品滴眼可引起( )

选项:

• A. 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

• B. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

• C. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

• D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

• E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

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问题 152: 4. 阿托品不具有下列哪个作用( )

选项:

• A. 收缩血管

• B. 抑制腺体分泌

• C. 解除内脏平滑肌痉挛

• D. 较大剂量应用时兴奋心脏

• E. 扩瞳，升高眼内压

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问题 153: 5. 阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是( )

选项:

• A. 兴奋心脏

• B. 阻断M胆碱受体

• C. 中枢兴奋

• D. 扩张血管,改善微循环

• E. 改善呼吸

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问题 154: 6. 阿托品禁用于( )

选项:

• A. 膀胱刺激征

• B. 感染中毒性休克

• C. 青光眼

• D. 房室传导阻滞

• E. 麻醉前给药

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问题 155: 7. 治疗胆绞痛应首选( )

选项:

• A. 阿托品

• B. 哌替啶

• C. 阿司匹林

• D. 阿托品+哌替啶

• E. 阿托品+阿司匹林

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问题 156: 8. 抢救有机磷酸酯类急性中毒的特效解救药物包括（ ）

选项:

• A. 阿托品和新斯的明

• B. 碘解磷定和毛果芸香碱

• C. 阿托品和氯解磷定

• D. 毛果芸香碱和筒箭毒碱

• E. 新斯的明和琥珀胆碱

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问题 157: 9. 山莨菪碱主要用于( )

选项:

• A. 扩瞳

• B. 全麻前给药

• C. 感染中毒性休克

• D. 晕动病

• E. 帕金森病

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问题 158: 10. 某患者由于服用了某种白色药片引起烦躁不安、幻觉,体检发现皮肤潮红,心动过速,体温升高,瞳孔散大,口干,该患者可能服用了下列哪一类药物( )

选项:

• A. 吗啡类

• B. 抗胆碱酯酶药

• C. 巴比妥类

• D. 阿托品类生物碱

• E. 水杨酸类

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问题 159: 11. 关于东莨菪碱的叙述,错误的是( )

选项:

• A. 对中枢有抑制作用

• B. 有抗帕金森病作用

• C. 可增加唾液分泌

• D. 可治疗晕动病

• E. 对心血管作用较弱

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问题 160: 12. 较大剂量(1-2mg)阿托品对心脏的作用是( )

选项:

• A. 降低心肌耗氧量

• B. 降低心肌收缩力

• C. 降低心率

• D. 解除迷走神经对心脏的抑制

• E. 抑制心脏

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问题 161: 13. 可用于房室传导阻滞的药物是( )

选项:

• A. 多巴胺

• B. 去甲肾上腺素

• C. 肾上腺素

• D. 阿托品

• E. 新斯的明

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问题 162: 14. 可用于解救阿托品中毒的药物是( )

选项:

• A. 毒扁豆碱

• B. 东莨菪碱

• C. 肾上腺素

• D. 筒箭毒碱

• E. 琥珀胆碱

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问题 163: 15. 某心衰患者,用地高辛治疗期间出现恶心、呕吐、黄绿视等症状,心电图示:P-P间期延长,P-R间期延长。此时,除停用地高辛外,还应采用下列哪种药物进行治疗( )

选项:

• A. 利多卡因

• B. 苯妥英钠

• C. 阿托品

• D. 普萘洛尔

• E. 多巴胺

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问题 164: 16. 男性患者,12岁。突发寒战、高热、呕吐3小时,急诊入院。检查:精神极度萎靡,全身皮肤多处瘀点,面色苍白,四肢厥冷,口唇发绀,脉搏细速,血压80/45mmHg,脑膜刺激征阳性。实验室检查:WBC 25×10

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 山莨菪碱

• D. 普萘洛尔

• E. 异丙肾上腺素

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问题 165: 17. 下列治疗阿托品中毒的措施中错误的是( )

选项:

• A. 口服药物中毒时,应尽快洗胃

• B. 用地西泮控制患者躁动情绪

• C. 解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时,不能用毒扁豆碱

• D. 用新斯的明对抗中枢症状

• E. 有时需人工呼吸

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问题 166: 18. 儿童验光配眼镜时最好选用( )

选项:

• A. 山莨菪碱

• B. 后马托品

• C. 阿托品

• D. 托吡卡胺

• E. 去氧肾上腺素

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问题 167: 19. 阿托品用于眼底检查是利用其( )

选项:

• A. 扩瞳作用

• B. 调节麻痹作用

• C. 调节痉挛作用

• D. 升高眼内压作用

• E. 松弛眼外肌作用

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问题 168: 20. 对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是( )

选项:

• A. 唾液腺

• B. 泪腺

• C. 呼吸道腺体

• D. 胃腺

• E. 胰腺

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问题 169: 21. 阿托品最适于治疗下列哪一种休克( )

选项:

• A. 过敏性休克

• B. 失血性休克

• C. 神经源性休克

• D. 感染中毒性休克

• E. 心源性休克

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问题 170: 22. 可用于治疗晕动病和帕金森病的胆碱受体阻断药是( )

选项:

• A. 阿托品

• B. 山莨菪碱

• C. 东莨菪碱

• D. 托吡卡胺

• E. 丙胺太林

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问题 171: 23. 阿托品最早出现的不良反应是( )

选项:

• A. 口干

• B. 心悸

• C. 视力模糊

• D. 发热

• E. 排尿困难

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问题 172: 24. 下列阿托品的适应证中,与M受体阻断无关的是( )

选项:

• A. 验光配眼镜

• B. 胃肠绞痛

• C. 全麻前给药

• D. 感染中毒性休克

• E. 房室传导阻滞

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问题 173: 25. 与阿托品相比,东莨菪碱较显著的特点是( )

选项:

• A. 松弛胃肠道平滑肌

• B. 抑制腺体分泌

• C. 抑制中枢

• D. 扩瞳、调节麻痹

• E. 松弛支气管平滑肌

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问题 174: 26. 下列哪一项不属于阿托品的临床用途( )

选项:

• A. 胃肠绞痛

• B. 膀胱刺激征

• C. 虹膜炎

• D. 阵发性室上性心动过速

• E. 眼底检查

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问题 175: 27. 治疗量(0.5mg)阿托品可产生( )

选项:

• A. 腺体分泌增加

• B. 轻度心率减慢

• C. 扩瞳

• D. 血管扩张

• E. 体温升高

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问题 176: 28. 阿托品用于虹膜炎的目的是( )

选项:

• A. 抑制炎性细胞浸润

• B. 抑制炎症介质产生

• C. 抑制细菌增殖

• D. 避免虹膜与晶状体黏连

• E. 抑制细胞因子产生

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问题 177: 29. 关于琥珀胆碱的叙述,正确的是( )

选项:

• A. 属非除极化型肌松药

• B. 肌肉松弛前先出现短暂肌束颤动

• C. 过量中毒可用新斯的明解救

• D. 静脉注射肌松作用维持时间长

• E. 对N

• 胆碱受体有较强阻断作用

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问题 178: 30. 属于非除极化型肌松药的是( )

选项:

• A. 琥珀胆碱

• B. 筒箭毒碱

• C. 毛果芸香碱

• D. 毒扁豆碱

• E. 山莨菪碱

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问题 179: 31. 可解救筒箭毒碱过量中毒的药物是( )

选项:

• A. 乙酰胆碱

• B. 山莨菪碱

• C. 新斯的明

• D. 碘解磷定

• E. 肾上腺素

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问题 180: 32. 新斯的明可加重下列哪种药物过量中毒( )

选项:

• A. 山莨菪碱

• B. 东莨菪碱

• C. 琥珀胆碱

• D. 筒箭毒碱

• E. 泮库溴胺

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问题 181: 33. 下列药物中,可引起血钾升高的是( )

选项:

• A. 山莨菪碱

• B. 琥珀胆碱

• C. 筒箭毒碱

• D. 泮库溴胺

• E. 东莨菪碱

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问题 182: 34. 琥珀胆碱在体内消除的主要方式是( )

选项:

• A. 肝脏代谢

• B. 肾脏排泄

• C. 胆汁排泄

• D. 血浆假性胆碱酯酶水解

• E. 突触间隙真性胆碱酯酶水解

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问题 183: 35. 琥珀胆碱禁用于( )

选项:

• A. 老年人

• B. 儿童

• C. 清醒患者

• D. 昏迷患者

• E. 精神分裂症患者

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问题 184: 36. 某男,5岁。突发高热、呕吐、惊厥,数小时后出现面色苍白、四肢厥冷、脉搏细速、血压下降至休克水平。经实验室检查诊断为感染中毒性休克,应采取的抗休克药物为

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 多巴胺

• C. 山莨菪碱

• D. 酚妥拉明

• E. 普萘洛尔

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问题 185: 37. 某3岁小儿,因误服敌敌畏迅速送医院抢救,洗胃后给予阿托品、碘解磷定治疗,目前患者出现皮肤潮红,瞳孔扩大,心率加快,应采取以下哪种措施

选项:

• A. 加大阿托品用量

• B. 加大碘解磷定用量

• C. 立即停用阿托品

• D. 肌注毛果芸香碱

• E. 阿托品逐渐减量至维持量

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问题 186: 38. 男性,35岁。因手术需要进行蛛网膜下腔阻滞麻醉,麻醉过程中出现心动过缓,应如何处理?

选项:

• A. 阿托品

• B. 毛果芸香碱

• C. 新斯的明

• D. 异丙肾上腺素

• E. 肾上腺素

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问题 187: 39. 阿托品可用于治疗( )

选项:

• A. 窦性心动过缓

• B. 感染中毒性休克

• C. 流涎盗汗

• D. 内脏绞痛

• E. 眼底检查

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问题 188: 40. 应用阿托品时应注意( )

选项:

• A. 青光眼患者禁用

• B. 前列腺肥大患者禁用

• C. 心动过缓者禁用

• D. 老年人慎用

• E. 伴高热的休克患者禁用

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问题 189: 41. 东莨菪碱的临床用途有( )

选项:

• A. 晕动病呕吐

• B. 帕金森病

• C. 全麻前给药

• D. 中药麻醉

• E. 妊娠呕吐

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问题 190: 42. 阿托品滴眼可引起( )

选项:

• A. 瞳孔扩大

• B. 眼内压升高

• C. 调节麻痹

• D. 视近物模糊

• E. 睫状肌收缩

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问题 191: 43. 琥珀胆碱的特点是( )

选项:

• A. 作用快而短暂

• B. 肌肉松弛前先出现短暂肌束颤动

• C. 可升高血钾

• D. 可引起术后肌肉酸痛

• E. 过量不能用新斯的明解救

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问题 192: 44. 筒箭毒碱的特点是( )

选项:

• A. 阻断N

• 胆碱受体

• B. 非除极化型肌松药

• C. 过量可用新斯的明解救

• D. 可引起组胺释放

• E. 肌肉直接转为松弛,无短暂肌束颤动

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问题 193: 1. 下列哪一种药物不属于儿茶酚胺类( )

选项:

• A. 麻黄碱

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 肾上腺素

• E. 多巴胺

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问题 194: 2. 高血压合并糖脂代谢紊乱的患者宜选用（ ）

选项:

• A. 卡托普利

• B. 可乐定

• C. 氢氯噻嗪

• D. 拉贝洛尔

• E. 美托洛尔

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问题 195: 3. 治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 间羟胺

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问题 196: 4. 肾上腺素一般不用于下列哪种情况( )

选项:

• A. 心脏骤停

• B. 过敏性休克

• C. 感染中毒性休克

• D. 支气管哮喘

• E. 与局麻药配伍

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问题 197: 5. 术前可用于预防全身麻醉时气道分泌物过多，预防窒息和吸入性肺炎发生的药物是（ ）

选项:

• A. 阿托品

• B. 去甲肾上腺素

• C. 肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 间羟胺

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问题 198: 6. 下列药物中,属于α、β受体激动药的是( )

选项:

• A. 间羟胺

• B. 异丙肾上腺素

• C. 去氧肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 去甲肾上腺素

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问题 199: 7. 休克伴有心肌收缩减弱及尿量减少者最好选用下列哪种药( )

选项:

• A. 去甲肾上腺素

• B. 多巴胺

• C. 间羟胺

• D. 去氧肾上腺素

• E. 异丙肾上腺素

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问题 200: 8. 能够舒张肾血管,增加肾血流量,可治疗急性肾功能衰竭的药物是( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 间羟胺

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问题 201: 9. 麻黄碱不具有下列哪种作用( )

选项:

• A. 直接激动α,β受体

• B. 促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素

• C. 松弛支气管平滑肌

• D. 抑制中枢

• E. 收缩皮肤黏膜血管

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问题 202: 10. 支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞患者最好选用( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 间羟胺

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问题 203: 11. 代替阿托品作为快速,短效扩瞳药的是( )

选项:

• A. 去甲肾上腺素

• B. 新斯的明

• C. 东莨菪碱

• D. 去氧肾上腺素

• E. 间羟胺

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问题 204: 12. 过量氯丙嗪引起的直立性低血压,选用对症治疗药物是( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 麻黄碱

• E. 多巴胺

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问题 205: 13. 多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋了( )

选项:

• A. α

• 受体

• B. α

• 受体

• C. D

• 受体

• D. β

• 受体

• E. β

• 受体

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问题 206: 14. 去甲肾上腺素治疗休克的主要缺点是( )

选项:

• A. 升压作用太弱

• B. 减弱心肌收缩力

• C. 减少冠脉血流量

• D. 引起尿少、尿闭

• E. 加快心率,诱发心律失常

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问题 207: 15. 异丙肾上腺素不宜用于( )

选项:

• A. 房室传导阻滞

• B. 心脏骤停

• C. 支气管哮喘

• D. 心动过速

• E. 休克

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问题 208: 16. 为延长局麻药作用时间，防止其吸收中毒可采用( )

选项:

• A. 加入微量肾上腺素

• B. 加入微量去氧肾上腺素

• C. 加入微量去甲肾上腺素

• D. 加入微量麻黄碱

• E. 加入微量阿拉明

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问题 209: 17. 遇光易破坏，应用前需新鲜配制并避光保存，可作为高血压危象和高血压脑病治疗首选的降压药是（ ）

选项:

• A. 氢氯噻嗪

• B. 硝普钠

• C. 肼屈嗪

• D. 普萘洛尔

• E. 氨氯地平

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问题 210: 18. 口服可用于上消化出血的药物是( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 麻黄碱

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问题 211: 19. 选择性地作用于β

选项:

• A. 多巴胺

• B. 多巴酚丁胺

• C. 特布他林

• D. 麻黄碱

• E. 心得安

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问题 212: 20. 给动物静注某药可引起血压先升高后下降,如预先给予酚妥拉明,再静注该药,引起血压明显下降,但如预先给予普萘洛尔后再静注该药引起血压升高,则该药可能是( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 东莨菪碱

• E. 麻黄碱

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问题 213: 21. 肾上腺素除用于过敏性休克外,不宜用于其他类型的休克,原因是( )

选项:

• A. 兴奋中枢神经系统,易引起心律失常

• B. 增加组织耗氧量,收缩血管,减少重要器官的血流量

• C. 扩张支气管

• D. 升高血糖

• E. 抑制心脏

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问题 214: 22. 防治腰麻时血压下降最有效的办法是( )

选项:

• A. 局麻药液中加入少量的去甲肾上腺素

• B. 肌注麻黄碱

• C. 吸氧、头位低、输液

• D. 肌注多巴胺

• E. 肌注肾上腺素

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问题 215: 23. 多巴胺与去甲肾上腺素相比,不同点是( )

选项:

• A. 不是儿茶酚胺

• B. 对心脏无兴奋作用

• C. 无升压作用

• D. 有舒张肾血管作用

• E. 有中枢兴奋作用

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问题 216: 24. 多巴胺用于( )

选项:

• A. 心脏停搏,急性肾功能衰竭

• B. 急性肾功能衰竭,抗休克

• C. 支气管哮喘,抗休克

• D. Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全

• E. 心脏停搏,急性心功能不全

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问题 217: 25. 下列哪些为扩血管抗休克药( )

选项:

• A. 阿托品、间羟胺、山莨菪碱

• B. 肾上腺素、多巴胺、山莨菪碱

• C. 阿托品、间羟胺、多巴胺

• D. 去甲肾上腺素、多巴胺、东莨菪碱

• E. 山莨菪碱、阿托品、异丙肾上腺素

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问题 218: 26. 下列哪组药可用于支气管哮喘( )

选项:

• A. 多巴酚丁胺、肾上腺素

• B. 肾上腺素、异丙肾上腺素

• C. 多巴胺、麻黄碱

• D. 去氧肾上腺素、多巴胺

• E. 异丙肾上腺素、间羟胺

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问题 219: 27. 临床上常常替代去甲肾上腺素的药物是( )

选项:

• A. 异丙肾上腺素

• B. 肾上腺素

• C. 多巴胺

• D. 麻黄碱

• E. 间羟胺

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问题 220: 28. 下列叙述错误的是( )

选项:

• A. 多巴胺激动α、β和多巴胺受体

• B. 去甲肾上腺素激动α和β

• 受体

• C. 麻黄碱激动α和β受体

• D. 异丙肾上腺素激动β

• 和β

• 受体

• E. 肾上腺素激动α和β受体

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问题 221: 29. 下列何药易于通过血脑屏障( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 麻黄碱

• D. 多巴胺
B.新斯的明

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问题 222: 30. 急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量( )

选项:

• A. 多巴胺

• B. 麻黄碱

• C. 去甲肾上腺素

• D. 异丙肾上腺素

• E. 肾上腺素

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问题 223: 31. 下列哪种药物只能通过静脉给药产生全身作用( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 阿拉明

• D. 异丙肾上腺素

• E. 麻黄碱

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问题 224: 32. 关于阿司匹林的作用机制，下列正确的是( )

选项:

• A. 激动阿片受体

• B. 抑制COX，减少PG合成

• C. 抑制胆碱酯酶

• D. 阻断多巴胺受体

• E. 抑制血管紧张素转化酶

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问题 225: 33. β

选项:

• A. 瞳孔括约肌

• B. 骨骼肌血管

• C. 支气管平滑肌

• D. 冠状血管

• E. 心肌

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问题 226: 34. β

选项:

• A. 心肌

• B. 瞳孔括约肌

• C. 支气管平滑肌

• D. 汗腺

• E. 皮肤黏膜血管

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问题 227: 35. 男,30岁。拟在硬膜外麻醉下行胃大部切除术。为预防麻醉过程中出现血压下降,术前应采用何种药物

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 间羟胺

• D. 多巴胺

• E. 麻黄碱

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问题 228: 36. 男,扁桃体化脓,注射青霉素后1分钟,呼吸急促,面部紫绀,心率130次/分,血压8/5.33kPa(60/40mmHg)。抢救药物是

选项:

• A. 地塞米松+去甲肾上腺素

• B. 地塞米松+多巴胺

• C. 曲安西龙+异丙肾上腺素

• D. 地塞米松+肾上腺素

• E. 地塞米松+山莨菪碱

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问题 229: 37. 肾上腺素是过敏性休克的首选药，原因有( )

选项:

• A. 收缩支气管黏膜血管，减轻黏膜水肿

• B. 兴奋心脏，改善心功能

• C. 升高血压

• D. 松弛支气管平滑肌

• E. 抑制过敏物质的释放

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问题 230: 38. 肾上腺素的作用有( )

选项:

• A. 兴奋心脏

• B. 黏膜血管收缩

• C. 骨骼肌血管扩张

• D. 促进代谢

• E. 支气管平滑肌松弛

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问题 231: 39. 可用于房室传导阻滞的药物有( )

选项:

• A. 多巴胺

• B. 异丙肾上腺素

• C. 肾上腺素

• D. 阿托品

• E. 去甲肾上腺素

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问题 232: 40. 间羟胺的作用与去甲肾上腺素相比,其特点有( )

选项:

• A. 升压作用弱而持久

• B. 可以肌内注射

• C. 抑制心脏

• D. 对肾血管收缩作用弱

• E. 不易产生耐受性

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问题 233: 41. 麻黄碱可治疗( )

选项:

• A. 缓解荨麻疹的皮肤黏膜症状

• B. 腰麻引起的低血压

• C. 鼻黏膜充血引起的鼻塞

• D. 失眠

• E. 预防轻症支气管哮喘

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问题 234: 42. β受体激动引起( )

选项:

• A. 心脏兴奋

• B. 支气管平滑肌松弛

• C. 骨骼肌血管舒张

• D. 促进代谢

• E. 肥大细胞释放组胺等过敏性物质

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问题 235: 43. 异丙肾上腺素和肾上腺素共同的作用是( )

选项:

• A. 加强心肌收缩力,加快心率

• B. 收缩血管,升高血压

• C. 抑制肥大细胞释放过敏物质

• D. 松弛支气管平滑肌

• E. 促进糖原和脂肪分解

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问题 236: 44. 麻黄碱与肾上腺素相比,前者的特点是( )

选项:

• A. 口服吸收快

• B. 反复用药易产生快速耐受性

• C. 对代谢的影响不明显

• D. 作用弱而持久

• E. 中枢兴奋作用明显

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问题 237: 45. 去甲肾上腺素具有以下哪些作用( )

选项:

• A. 皮肤黏膜血管收缩

• B. 心率由于血压升高而反射性减慢

• C. 扩张肾血管

• D. 扩张支气管

• E. 扩张冠状动脉血管

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问题 238: 46. 多巴胺舒张肾脏血管作用不能被下列哪些药物对抗( )

选项:

• A. α受体阻断药

• B. M受体阻断药

• C. β受体阻断药

• D. H受体阻断药

• E. 多巴胺受体阻断药

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问题 239: 47. 异丙肾上腺素治疗支气管哮喘的机制是( )

选项:

• A. 舒张支气管平滑肌

• B. 收缩支气管黏膜血管

• C. 抑制组胺的释放

• D. 兴奋中枢,加快加深呼吸

• E. 舒张支气管黏膜血管

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问题 240: 1. 下列何药是选择性α

选项:

• A. 可乐定

• B. 酚妥拉明

• C. 妥拉唑啉

• D. 哌唑嗪

• E. α-甲基多巴

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问题 241: 2. 肾上腺素升压作用可被哪类药物所翻转( )

选项:

• A. M受体阻断药

• B. N受体阻断药

• C. α受体阻断药

• D. β受体阻断药

• E. H

• 受体阻断药

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问题 242: 3. 下列哪种疾病不是α受体阻断剂的临床适应证( )

选项:

• A. 外周血管痉挛性疾病

• B. 充血性心力衰竭

• C. 休克

• D. 大剂量可用于心绞痛治疗

• E. 嗜铬细胞瘤

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问题 243: 4. 可用于雷诺综合征的药物是( )

选项:

• A. 多巴胺

• B. 酚妥拉明

• C. 东莨菪碱

• D. 普萘洛尔

• E. 哌唑嗪

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问题 244: 5. 下列何药兼具α和β受体阻断作用( )

选项:

• A. 普萘洛尔

• B. 美托洛尔

• C. 酚妥拉明

• D. 噻吗洛尔

• E. 拉贝洛尔

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问题 245: 6. β肾上腺素受体阻断药能引起( )

选项:

• A. 心脏兴奋

• B. 代谢增强

• C. 骨骼肌血管扩张

• D. 肾素分泌增加

• E. 支气管平滑肌收缩

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问题 246: 7. 下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证( )

选项:

• A. 心绞痛

• B. 甲状腺功能亢进

• C. 心动过速

• D. 高血压

• E. 雷诺综合征

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问题 247: 8. 下列对普萘洛尔叙述正确的是( )

选项:

• A. 有内在拟交感活性

• B. 口服易吸收,但首关消除效应明显

• C. 选择性阻断β

• 受体

• D. 能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量

• E. 个体差异小

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问题 248: 9. 普萘洛尔临床用途不包括( )

选项:

• A. 窦性心动过速

• B. 高血压

• C. 稳定型心绞痛

• D. 甲亢

• E. 充血性心衰

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问题 249: 10. 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是( )

选项:

• A. 兴奋心脏

• B. 抑制心脏

• C. 心输出量减少

• D. 扩张血管,减轻心脏负荷

• E. 增加肺动脉压

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问题 250: 11. 酚妥拉明过量可引起血压剧降,为使血压升高,可用( )

选项:

• A. 肾上腺素静滴

• B. 去甲肾上腺素静滴

• C. 去甲肾上腺素皮下注射

• D. 异丙肾上腺素静滴

• E. 麻黄碱静滴

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问题 251: 12. 美托洛尔和普萘洛尔的区别,在于前者( )

选项:

• A. 没有内在拟交感活性

• B. 对β

• 受体有选择性

• C. 抑制糖原的分解

• D. 用于治疗高血压病

• E. 对哮喘病人慎用

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问题 252: 13. 下列何药可引起组胺样作用和胆碱样作用( )

选项:

• A. 间羟胺

• B. 多巴酚丁胺

• C. 酚妥拉明

• D. 酚苄明

• E. 吲哚洛尔

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问题 253: 14. 普萘洛尔不宜用于( )

选项:

• A. 高血压

• B. 心绞痛

• C. 支气管哮喘

• D. 甲亢

• E. 心动过速

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问题 254: 15. 酚妥拉明用药过程中应注意防止( )

选项:

• A. 胃肠功能减退

• B. 高血压危象

• C. 诱发心绞痛

• D. 窦性心动过缓

• E. 肾衰竭

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问题 255: 16. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要作用机制是( )

选项:

• A. 舒张冠状动脉

• B. 降低室壁张力

• C. 降低心脏前负荷

• D. 降低心脏后负荷

• E. 抑制心脏,降低心肌耗氧

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问题 256: 17. 噻吗洛尔降低眼压的作用机制是( )

选项:

• A. 激动瞳孔括约肌M受体

• B. 阻断瞳孔开大肌α受体

• C. 激动血管α受体

• D. 减少房水生成

• E. 改善房水回流

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问题 257: 18. 普萘洛尔治疗快速型心律失常的药理作用基础是( )

选项:

• A. β受体阻断作用

• B. 膜稳定作用

• C. 无内在拟交感活性

• D. 钠通道阻滞

• E. 以上都不对

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问题 258: 19. 下列药物中不适于抗休克的是( )

选项:

• A. 阿托品

• B. 多巴胺

• C. 新斯的明

• D. 间羟胺

• E. 酚妥拉明

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问题 259: 20. 用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起( )

选项:

• A. 去甲肾上腺素释放减少

• B. 去甲肾上腺素释放增加

• C. 去甲肾上腺素释放无变化

• D. 心率增加

• E. 外周血管收缩

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问题 260: 21. 某男,50岁。右下肢跛行5年,诊断为雷诺综合征,首选的治疗药物为

选项:

• A. 间羟胺

• B. 麻黄碱

• C. 酚妥拉明

• D. 普萘洛尔

• E. 多巴胺

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问题 261: 22. 去甲肾上腺素静滴外漏时,可选用下列哪些药物局部浸润注射治疗( )

选项:

• A. 阿托品

• B. 酚妥拉明

• C. 酚苄明

• D. 妥拉唑琳

• E. 普萘洛尔

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问题 262: 23. 选择性阻断β

选项:

• A. 普萘洛尔

• B. 噻吗洛尔

• C. 阿替洛尔

• D. 拉贝洛尔

• E. 美托洛尔

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问题 263: 24. 酚妥拉明常见的不良反应是( )

选项:

• A. 皮肤潮红,体位性低血压

• B. 血压升高

• C. 诱发心绞痛

• D. 中枢兴奋引起失眠

• E. 腹痛、呕吐和诱发溃疡病

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问题 264: 25. β肾上腺素受体阻断药的严重不良反应包括( )

选项:

• A. 重度心功能不全

• B. 心脏停搏

• C. 支气管哮喘发作

• D. 雷诺综合征

• E. 反跳现象

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问题 265: 26. β受体阻断药可用于治疗( )

选项:

• A. 高血压

• B. 快速型心律失常

• C. 心绞痛

• D. 支气管哮喘

• E. 甲状腺功能亢进

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问题 266: 27. α肾上腺素受体阻断药可( )

选项:

• A. 促进末梢去甲肾上腺素的释放

• B. 减少末梢去甲肾上腺素的释放

• C. 减少末梢去甲肾上腺素的生物合成

• D. 翻转肾上腺素的升压作用

• E. 对抗去甲肾上腺素的升压作用

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问题 267: 28. 应用β受体阻断剂时,应注意下述问题( )

选项:

• A. 久用不可突然停药

• B. 支气管哮喘禁用或慎用

• C. 心脏传导阻滞者忌用

• D. 严重心功能不全者慎用

• E. 普萘洛尔用药剂量必须个体化

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问题 268: 29. 女性,50岁。病人因剧烈眼痛,头痛,恶心,呕吐,急诊来院。检查:明显的睫状充血,角膜水肿,前房浅。瞳孔中等度开大,呈竖椭圆形,眼压升高为6.7kPa。房角镜检查:房角关闭。诊断:闭角型青光眼急性发作。该病人可用下列哪些药物降低眼压?

选项:

• A. 毛果芸香碱

• B. 毒扁豆碱

• C. 阿托品

• D. 噻吗洛尔

• E. 去甲肾上腺素

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问题 269: 1. 药效学主要研究

选项:

• A. 药物对机体的作用和作用机制

• B. 药物的体内过程及规律

• C. 给药途径对药物作用的影响

• D. 药物的化学结构与作用的关系

• E. 机体对药物作用的影响

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问题 270: 2. 药理学研究的主要内容是

选项:

• A. 药物的作用、用途和不良反应

• B. 药物的作用及原理

• C. 药物的不良反应和给药方法

• D. 药物的用途、用量和给药方法

• E. 药效学和药动学

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问题 271: 3. 药理学是

选项:

• A. 是研究药物代谢动力学的科学

• B. 是研究药物效应动力学的科学

• C. 是与药物有关的生理科学

• D. 是研究药物的学科

• E. 研究药物与机体(包括病原体)相互作用及其规律的科学

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问题 272: 4. 药物的基本概念是

选项:

• A. 一种化学物质

• B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质

• C. 能影响机体生理功能的物质

• D. 具有滋补营养、保健康复作用的物质

• E. 可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。

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问题 273: 5. 药动学研究的重点是

选项:

• A. 药物作用的产生过程

• B. 药物作用的动态规律

• C. 药物在体内的吸收、分布、代谢（生物转化）及排泄过程，以及血药浓度随时间变化的动态规律

• D. 药物毒性与血药浓度的关系

• E. 药物作用强度随剂量、时间变化的规律

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问题 274: 6. 能够在社会人群大范围内进行新药安全性和有效性评价的的临床试验是( )

选项:

• A. 0期

• B. Ⅰ期

• C. Ⅱ期

• D. Ⅲ期

• E. Ⅳ期

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问题 275: 7. 药物的I期临床实验内容主要是（ ）

选项:

• A. 初步疗效的评价

• B. 初步的临床药理学和人体安全性评价试验

• C. 初步的人体安全性评价试验

• D. 初步的临床药理学试验

• E. 在适应症患者人群初步评价药物的有效性和安全性

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问题 276: 8. 我国最早的药物学典籍是（ ）

选项:

• A. 黄帝内经

• B. 神农本草经

• C. 埃伯斯医药籍

• D. 新修本草

• E. 本草纲目

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问题 277: 9. 下列关于毒药的描述，不正确的是

选项:

• A. 药物与毒物并无严格界限

• B. 毒物在小剂量即可对人体产生毒害作用

• C. 毒物在小剂量即可损害人体健康

• D. 药物剂量过大也可产生毒性作用

• E. 药物即是毒物

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问题 278: 10. 被誉为“东方药学巨典”的著作是

选项:

• A. 《千金药方》

• B. 《神农本草经》

• C. 《本草纲目》

• D. 《新修本草》

• E. 《肘后备急方》

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问题 279: 11. 新药研究大致可分为（ ）阶段

选项:

• A. 临床前研究

• B. 安全性研究

• C. 临床研究

• D. 上市后药物检测

• E. 有效性研究

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问题 280: 12. 下列不属于新药的是

选项:

• A. 化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物

• B. 已上市的药品改变剂型

• C. 改变了给药途径的药品

• D. 未曾在中国境内外上市销售的药品

• E. 增加了新适应症的药品

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问题 281: 1. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现

选项:

• A. 毒性较大

• B. 副作用较多

• C. 过敏反应多

• D. 易成瘾

• E. 以上都不对

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问题 282: 2. 青霉素能杀灭肺炎球菌,从而治疗肺炎属于( )

选项:

• A. 对因治疗

• B. 对症治疗

• C. 局部治疗

• D. 突击治疗

• E. 以上都不是

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问题 283: 3. 肾上腺素扩张支气管,减轻急性支气管哮喘的症状属于( )

选项:

• A. 对因治疗

• B. 对症治疗

• C. 局部治疗

• D. 全身治疗

• E. 以上都不是

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问题 284: 4. 产生副作用时所用的剂量是( )

选项:

• A. 治疗量

• B. 大于治疗量

• C. 极量

• D. LD

• E. 以上都不是

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问题 285: 5. 下列有关不良反应的叙述,错误的是( )

选项:

• A. 副作用是指在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用

• B. 毒性反应是指由于用药剂量过大或者过久,而对机体有损害甚至危及生命

• C. 后遗效应是指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下,所残存的药理效应

• D. 反跳现象是突然停药后原有疾病加剧或者恶化

• E. 过敏反应是指第一次用药所产生特殊反应,与剂量大小有关

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问题 286: 6. 药物的基本作用是( )

选项:

• A. 功能升高或兴奋

• B. 功能降低或抑制

• C. 兴奋和/或抑制

• D. 产生新的功能

• E. A和D

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问题 287: 7. 药物作用的两重性是指( )

选项:

• A. 治疗作用和副作用

• B. 对因治疗和对症治疗

• C. 治疗作用和毒性作用

• D. 治疗作用和不良反应

• E. 局部作用和吸收作用

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问题 288: 8. 属于后遗效应的是( )

选项:

• A. 青霉素过敏性休克

• B. 地高辛引起的心律性失常

• C. 呋塞米所致的心律失常

• D. 保泰松所致的肝肾损害

• E. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

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问题 289: 9. 长期应用普萘洛尔突然停药可发生( )

选项:

• A. 快速耐受性

• B. 成瘾性

• C. 耐药性

• D. 反跳现象

• E. 高敏性

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问题 290: 10. 下列不良反应中，哪一项不属于药物的药理作用（ ）

选项:

• A. 副反应

• B. 后遗效应

• C. 致畸性

• D. 致癌性

• E. 变态反应

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问题 291: 11. 患者，女性，22岁，因腹部绞痛服用阿托品1.0mg，腹痛很快缓解，但患者同时感到口干，口干现象属于（ ）

选项:

• A. 副反应

• B. 毒性反应

• C. 后遗效应

• D. 停药反应

• E. 变态反应

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问题 292: 12. 患者，男性，50岁。诊断为焦虑性失眠，睡前服用地西泮10mg，次日上午出现“宿醉”现象。该现象属于( ）

选项:

• A. 后遗效应

• B. 毒性反应

• C. 过敏反应

• D. 副反应

• E. 特异质反应

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问题 293: 13. 有关变态反应的正确描述是( )

选项:

• A. 与用药剂量无关

• B. 病人有药物过敏史

• C. 在特异体质病人身上发生

• D. 每个病人所发生的变态反应症状都相同

• E. 反应性质与药物作用一致

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问题 294: 14. 药物的毒性作用容易出现的条件是( )

选项:

• A. 治疗量时

• B. 剂量过大时

• C. 停药时

• D. 用药时间过长而在体内蓄积过多

• E. 过敏体质患者

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问题 295: 15. 药物副作用的特点包括( )

选项:

• A. 不可预知

• B. 可随用药目的与治疗作用相互转化

• C. 多数较轻微

• D. 可采用配伍用药减轻

• E. 药物本身固有的

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问题 296: 16. 药物的不良反应包括( )

选项:

• A. 副作用

• B. 后遗效应

• C. 停药反应

• D. 变态反应

• E. 毒性反应

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问题 297: 1. 药物的半数致死量(LD

选项:

• A. 抗生素杀死一半细菌的剂量

• B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

• C. 产生严重副作用的剂量

• D. 引起50%的实验动物死亡时的剂量

• E. 致死剂量的一半

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问题 298: 2. 药物的LD

选项:

• A. LD

• 为50mg/kg,ED

• 为25mg/kg

• B. LD

• 为25mg/kg,ED

• 为15mg/kg

• C. LD

• 为25mg/kg,ED

• 为5mg/kg

• D. LD

• 为25mg/kg,ED

• 为20mg/kg

• E. LD

• 为25mg/kg,ED

• 为10mg/kg

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问题 299: 3. 可表示药物安全性的参数是( )

选项:

• A. 最小有效量

• B. 极量

• C. 治疗指数

• D. 半数致死量

• E. 半数有效量

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问题 300: 4. 以阳性或阴性表示药理效应的是( )

选项:

• A. 质反应

• B. 量反应

• C. 毒性反应

• D. 不良反应

• E. 过敏反应

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问题 301: 5. 一个效价高,效能弱的激动剂应是( )

选项:

• A. 高脂溶性,短半衰期

• B. 高亲和力,高内在活性

• C. 低亲和力,低内在活性

• D. 低亲和力,高内在活性

• E. 高亲和力,低内在活性

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问题 302: 6. 药物的极量是指( )

选项:

• A. 最小有效量

• B. 最小中毒量

• C. 疗程总量

• D. 最小致死量

• E. 安全用药范围内的剂量极限

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问题 303: 7. 比较药物作用强弱的参数是（ ）

选项:

• A. 效能

• B. 效价强度

• C. ED

• D. TI

• E. 效能和效价强度

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问题 304: 8. 评价药物安全性的指标有( )

选项:

• A. 生物利用度

• B. 治疗指数

• C. 安全范围

• D. 半衰期

• E. 半数有效量

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问题 305: 9. 有关量效关系的描述正确的是( )

选项:

• A. 在一定范围内,药理效应与药物剂量呈正相关

• B. 量反应的量效关系呈常态分布曲线

• C. 质反应的量效关系在不累计阳性反应百分率时呈常态分布曲线

• D. LD

• 与ED

• 均是量反应中出现的剂量

• E. 量反应量效曲线可以反映药物效能和效价强度

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问题 306: 10. 下列有关剂量的描述,正确的是( )

选项:

• A. 治疗量包含常用量

• B. 半数致死量与半数有效量的比值称为治疗指数

• C. 临床用药一般不得超过极量

• D. 常用量包含极量

• E. 药物的剂量越大,效应越强

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问题 307: 11. 如果A药的效价强度大于B药，则以下描述正确的是?( )

选项:

• A. A药的LD

• 大于B药

• B. 达同等效应时A药所用剂量小于B药

• C. A药的亲和力较强

• D. B药的最小有效量小

• E. B药的副作用较小

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问题 308: 1. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现

选项:

• A. 毒性较大

• B. 副作用较多

• C. 过敏反应多

• D. 易成瘾

• E. 以上都不对

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问题 309: 2. 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )

选项:

• A. 药物的作用强度

• B. 药物的剂量大小

• C. 药物的脂/水分配系数

• D. 药物是否具有亲和力

• E. 药物是否具有内在活性

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问题 310: 3. 青霉素能杀灭肺炎球菌,从而治疗肺炎属于( )

选项:

• A. 对因治疗

• B. 对症治疗

• C. 局部治疗

• D. 突击治疗

• E. 以上都不是

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问题 311: 4. 肾上腺素扩张支气管,减轻急性支气管哮喘的症状属于( )

选项:

• A. 对因治疗

• B. 对症治疗

• C. 局部治疗

• D. 全身治疗

• E. 以上都不是

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问题 312: 5. 产生副作用时所用的剂量是( )

选项:

• A. 治疗量

• B. 大于治疗量

• C. 极量

• D. LD

• E. 以上都不是

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问题 313: 6. 下列有关不良反应的叙述,错误的是( )

选项:

• A. 副作用是指在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用

• B. 毒性反应是指由于用药剂量过大或者过久,而对机体有损害甚至危及生命

• C. 后遗效应是指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下,所残存的药理效应

• D. 反跳现象是突然停药后原有疾病加剧或者恶化

• E. 过敏反应是指第一次用药所产生特殊反应,与剂量大小有关

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问题 314: 7. 药物的半数致死量(LD

选项:

• A. 抗生素杀死一半细菌的剂量

• B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

• C. 产生严重副作用的剂量

• D. 引起50%的实验动物死亡时的剂量

• E. 致死剂量的一半

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问题 315: 8. 药物的LD

选项:

• A. LD

• 为50mg/kg,ED

• 为25mg/kg

• B. LD

• 为25mg/kg,ED

• 为15mg/kg

• C. LD

• 为25mg/kg,ED

• 为5mg/kg

• D. LD

• 为25mg/kg,ED

• 为20mg/kg

• E. LD

• 为25mg/kg,ED

• 为10mg/kg

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问题 316: 9. 可表示药物安全性的参数是( )

选项:

• A. 最小有效量

• B. 极量

• C. 治疗指数

• D. 半数致死量

• E. 半数有效量

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问题 317: 10. 以阳性或阴性表示药理效应的是( )

选项:

• A. 质反应

• B. 量反应

• C. 毒性反应

• D. 不良反应

• E. 过敏反应

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问题 318: 11. 受体阻断剂的特点是( )

选项:

• A. 与受体有亲和力,有内在活性

• B. 与受体无亲和力,无内在活性

• C. 与受体无亲和力,有内在活性

• D. 与受体有亲和力,无内在活性

• E. 以上都不是

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问题 319: 12. 一个效价高,效能弱的激动剂应是( )

选项:

• A. 高脂溶性,短半衰期

• B. 高亲和力,高内在活性

• C. 低亲和力,低内在活性

• D. 低亲和力,高内在活性

• E. 高亲和力,低内在活性

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问题 320: 13. 拮抗参数(pA

选项:

• A. 使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数

• B. 使加倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

• C. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

• D. 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

• E. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

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问题 321: 14. pD

选项:

• A. 药物与受体亲和力高,用药剂量小

• B. 药物与受体亲和力低,用药剂量小

• C. 药物与受体亲和力低,用药剂量大

• D. 药物与受体亲和力高,用药剂量大

• E. 以上都不对

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问题 322: 15. 下列药物与受体亲和力最小的是( )

选项:

• A. pD

• =1

• B. pD

• =3

• C. pD

• =4

• D. pD

• =6

• E. pD

• =10

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问题 323: 16. 下列拮抗作用最强的是( )

选项:

• A. pA

• =0.8

• B. pA

• =0.9

• C. pA

• =1

• D. pA

• =1.2

• E. pA

• =1.4

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问题 324: 17. 药物的基本作用是( )

选项:

• A. 功能升高或兴奋

• B. 功能降低或抑制

• C. 兴奋和/或抑制

• D. 产生新的功能

• E. A和D

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问题 325: 18. 药物的极量是指( )

选项:

• A. 最小有效量

• B. 最小中毒量

• C. 疗程总量

• D. 最小致死量

• E. 安全用药范围内的剂量极限

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问题 326: 19. 药物作用的两重性是指( )

选项:

• A. 治疗作用和副作用

• B. 对因治疗和对症治疗

• C. 治疗作用和毒性作用

• D. 治疗作用和不良反应

• E. 局部作用和吸收作用

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问题 327: 20. 属于后遗效应的是( )

选项:

• A. 青霉素过敏性休克

• B. 地高辛引起的心律性失常

• C. 呋塞米所致的心律失常

• D. 保泰松所致的肝肾损害

• E. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

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问题 328: 21. 金黄色葡萄球菌对青霉素不再敏感,这种现象称为( )

选项:

• A. 耐药性

• B. 耐受性

• C. 快速耐受性

• D. 依赖性

• E. 变态反应性

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问题 329: 22. 长期应用普萘洛尔突然停药可发生( )

选项:

• A. 快速耐受性

• B. 成瘾性

• C. 耐药性

• D. 反跳现象

• E. 高敏性

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问题 330: 23. 下列不良反应中，哪一项不属于药物的药理作用（ ）

选项:

• A. 副反应

• B. 后遗效应

• C. 致畸性

• D. 致癌性

• E. 变态反应

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问题 331: 24. 比较药物作用强弱的参数是（ ）

选项:

• A. 效能

• B. 效价强度

• C. ED

• D. TI

• E. 效能和效价强度

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问题 332: 25. 患者，男性，50岁。诊断为焦虑性失眠，睡前服用地西泮10mg，次日上午出现“宿醉”现象。该现象属于( ）

选项:

• A. 后遗效应

• B. 毒性反应

• C. 过敏反应

• D. 副反应

• E. 特异质反应

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问题 333: 26. 患者，女性，22岁，因腹部绞痛服用阿托品1.0mg，腹痛很快缓解，但患者同时感到口干，口干现象属于（ ）

选项:

• A. 副反应

• B. 毒性反应

• C. 后遗效应

• D. 停药反应

• E. 变态反应

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问题 334: 27. 有关变态反应的正确描述是( )

选项:

• A. 与用药剂量无关

• B. 病人有药物过敏史

• C. 在特异体质病人身上发生

• D. 每个病人所发生的变态反应症状都相同

• E. 反应性质与药物作用一致

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问题 335: 28. 反映药物内在活性以及与受体亲和力大小的指标分别是( )

选项:

• A. 兴奋性

• B. 效能

• C. 抑制性

• D. 效价

• E. 选择性

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问题 336: 29. 评价药物安全性的指标有( )

选项:

• A. 生物利用度

• B. 治疗指数

• C. 安全范围

• D. 半衰期

• E. 半数有效量

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问题 337: 30. 药物的毒性作用容易出现的条件是( )

选项:

• A. 治疗量时

• B. 剂量过大时

• C. 停药时

• D. 用药时间过长而在体内蓄积过多

• E. 过敏体质患者

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问题 338: 31. 有关量效关系的描述正确的是( )

选项:

• A. 在一定范围内,药理效应与药物剂量呈正相关

• B. 量反应的量效关系呈常态分布曲线

• C. 质反应的量效关系在不累计阳性反应百分率时呈常态分布曲线

• D. LD

• 与ED

• 均是量反应中出现的剂量

• E. 量反应量效曲线可以反映药物效能和效价强度

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问题 339: 32. 药物副作用的特点包括( )

选项:

• A. 不可预知

• B. 可随用药目的与治疗作用相互转化

• C. 多数较轻微

• D. 可采用配伍用药减轻

• E. 药物本身固有的

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问题 340: 33. 下列有关剂量的描述,正确的是( )

选项:

• A. 治疗量包含常用量

• B. 半数致死量与半数有效量的比值称为治疗指数

• C. 临床用药一般不得超过极量

• D. 常用量包含极量

• E. 药物的剂量越大,效应越强

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问题 341: 34. 药物的不良反应包括( )

选项:

• A. 副作用

• B. 后遗效应

• C. 停药反应

• D. 变态反应

• E. 毒性反应

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问题 342: 35. 可作为药物安全性指标的是( )

选项:

• A. LD

• /ED

• B. 极量

• C. LD

• /ED

• D. 常用剂量范围

• E. ED

• -LD

• 之间的距离

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问题 343: 36. 部分激动药的特点有( )

选项:

• A. 与受体有亲和力

• B. 单独应用时,可产生弱的受体激动效应

• C. 内在活性较弱

• D. 无内在活性

• E. 与完全激动药合用可拮抗完全激动药的效应

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问题 344: 37. 竞争性拮抗药的特点包括( )

选项:

• A. 与受体的结合是可逆的

• B. 若与激动药合用,激动药剂量增加时,仍可达到原有效应

• C. 使激动药量-效曲线平行右移

• D. 当激动药剂量不增加,则不能达到最大效应

• E. 本身能产生受体激动效应

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问题 345: 38. 如果A药的效价强度大于B药，则以下描述正确的是?( )

选项:

• A. A药的LD

• 大于B药

• B. 达同等效应时A药所用剂量小于B药

• C. A药的亲和力较强

• D. B药的最小有效量小

• E. B药的副作用较小

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问题 346: 39. 非竞争性拮抗药的特点是( )

选项:

• A. 与激动药合用时,激动药量效曲线平行右移

• B. 与激动药合用,增加激动药剂量,依然可达Emax

• C. 与受体呈不可逆性结合

• D. 与激动药合用时,增加激动药剂量,使量效曲线下移且右移

• E. 与激动药合用,即使增加激动药剂量,也无法达到 Emax

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问题 347: 1. 肝肠循环明显的药物，会影响该药的

选项:

• A. 起效快慢

• B. 代谢快慢

• C. 作用持续时间

• D. 药物分布

• E. 药物与血浆蛋白的结合

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问题 348: 2. 阿司匹林解热作用机制是( )

选项:

• A. 抑制下丘脑PG生成

• B. 抑制下丘脑体温调节中枢

• C. 抑制各种致炎因子的合成

• D. 药物对体温调节中枢的直接作用

• E. 中和内毒素

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问题 349: 3. 解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制是( )

选项:

• A. 激动阿片受体

• B. 抑制致痛因子的生成

• C. 抑制局部环氧酶,干扰PG合成

• D. 提高痛阈

• E. 抑制缓激肽和白介素(ILs)的合成

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问题 350: 4. 下列对阿司匹林作用的叙述错误的是( )

选项:

• A. 解热

• B. 镇痛

• C. 影响血小板功能

• D. 抗炎抗风湿

• E. 促进PG的合成

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问题 351: 5. 下列药物属于水杨酸类的是( )

选项:

• A. 对乙酰氨基酚

• B. 吲哚美辛

• C. 阿司匹林

• D. 萘普生

• E. 吡罗昔康

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问题 352: 6. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（ ）

选项:

• A. 药物的作用强度

• B. 药物是否具有内在活性

• C. 药物的脂/水分配系数

• D. 药物是否具有亲和力

• E. 药物的剂量大小

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问题 353: 7. 阿司匹林不具有的不良反应是( )

选项:

• A. 瑞夷(Reye)综合征

• B. 阿司匹林哮喘

• C. 肝损伤

• D. 诱发胃溃疡和胃出血

• E. 水杨酸反应

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问题 354: 8. 解热镇痛抗炎药抑制PG合成是通过抑制 ( )

选项:

• A. 环氧酶COX

• B. 过氧化物酶

• C. 脂氧酶

• D. 磷酸激酶

• E. 腺苷酸环化酶

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问题 355: 9. 下列不良反应发生率最高的解热镇痛抗炎药是( )

选项:

• A. 布洛芬

• B. 尼美舒利

• C. 阿司匹林

• D. 吲哚美辛(消炎痛)

• E. 对乙酰氨基酚

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问题 356: 10. 对环氧酶抑制作用最强的药物是( )

选项:

• A. 对乙酰氨基酚

• B. 布洛芬

• C. 吲哚美辛

• D. 阿司匹林

• E. 保泰松

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问题 357: 11. 下列药物中,血浆半衰期最长的是( )

选项:

• A. 布洛芬

• B. 阿司匹林

• C. 保泰松

• D. 对乙酰氨基酚

• E. 舒林酸

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问题 358: 12. 临床常选用对乙酰氨基酚治疗( )

选项:

• A. 感冒发烧

• B. 急性痛风

• C. 类风湿性关节炎

• D. 急性风湿热

• E. 预防血栓形成

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问题 359: 13. 无抗炎抗风湿作用的药物是( )

选项:

• A. 对乙酰氨基酚

• B. 吲哚美辛

• C. 布洛芬

• D. 舒林酸

• E. 萘普生

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问题 360: 14. 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是( )

选项:

• A. 抑制血小板聚集

• B. 抑制Vik的合成

• C. 直接刺激胃黏膜引起出血

• D. 抑制凝血酶原及抑制胃黏膜PG的合成

• E. 抑制维生素C及K的吸收

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问题 361: 15. 消化性溃疡病人最宜选用以下哪种解热药物( )

选项:

• A. 非那西丁

• B. 阿司匹林

• C. 对乙酰氨基酚

• D. 吲哚美辛

• E. 布洛芬

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问题 362: 16. 阿司匹林用于预防脑血栓时,宜采用的给药方法是( )

选项:

• A. 小剂量短疗程

• B. 小剂量长疗程

• C. 大剂量短疗程

• D. 大剂量间断给药

• E. C和D

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问题 363: 17. 阿司匹林用药后出现出血倾向时,应采取的措施是( )

选项:

• A. 减少剂量或停用阿司匹林,并补充维生素K

• B. 减少剂量或停用阿司匹林,并补充维生素A

• C. 减少剂量或停用阿司匹林,并补充维生素D

• D. 减少剂量或停用阿司匹林,并补充维生素C

• E. 减少剂量或停用阿司匹林,并补充维生素B6

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问题 364: 18. 解热镇痛药适用于( )

选项:

• A. 内脏钝痛

• B. 内脏绞痛

• C. 分娩止痛

• D. 外伤剧痛

• E. 慢性、体表性钝痛

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问题 365: 19. 过量服用可引起肝损害的解热镇痛药是( )

选项:

• A. 布洛芬

• B. 吲哚美辛

• C. 吡罗昔康

• D. 双氯芬酸

• E. 对乙酰氨基酚

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问题 366: 20. 对COX-2具有较高选择性抑制作用且抗炎作用强、副作用小的药物是 ( )

选项:

• A. 尼美舒利

• B. 吲哚美辛

• C. 阿司匹林

• D. 对乙酰氨基酚

• E. 布洛芬

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问题 367: 21. 阿司匹林与呋塞米合用,可引起水杨酸中毒的原因是( )

选项:

• A. 竞争肾小管的分泌系统,减少水杨酸排泄

• B. 减慢水杨酸的代谢

• C. 竞争血浆蛋白结合部位

• D. 缩小其表观分布容积

• E. 提高血药溶度

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问题 368: 22. 阿司匹林与甲磺丁脲(磺酰脲类降糖药)合用,易引起低血糖反应,是因为阿司匹林( )

选项:

• A. 可抑制肝药酶

• B. 可从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲

• C. 增加甲磺丁脲在肾小管的重吸收

• D. 可使甲磺丁脲代谢减慢

• E. 可降血糖

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问题 369: 23. 非甾体类抗炎药的共同作用机制是( )

选项:

• A. 抑制脑内γ-氨基丁酸的合成

• B. 抑制多巴胺的生物合成

• C. 抑制中枢神经系统

• D. 减少炎症部位各种刺激因子的合成

• E. 抑制环氧酶COX，减少体内前列腺素（PG）的合成

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问题 370: 24. 某女,39岁,有哮喘病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg,用药后30分钟哮喘严重发作,大汗,发绀,强迫坐位。以下哪种说法正确

选项:

• A. 这是由于发热引发了哮喘

• B. 这是由于阿司匹林诱发了哮喘